CAMPANIA – La prevenzione non va in vacanza: ogni giovedì di agosto lo screening gratuito EMOCAMP per la diagnosi precoce delle malattie del sangue

Anche in piena estate la sanità campana non si ferma e rilancia la campagna di sensibilizzazione EMOCAMP, lo screening regionale gratuito dedicato alla diagnosi precoce delle emoglobinopatie, sviluppato dal Dipartimento della Donna del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica, Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’AOU e Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli; per tutto il mese di agosto 2026, ogni giovedì dalle ore 14 alle 16, presso il Laboratorio di Ematologia ed Oncologia Pediatrica della Clinica Pediatrica in via Luigi De Crecchio a Napoli, adulti e bambini di ogni età potranno sottoporsi al test senza alcuna prenotazione; a spiegare l’importanza dell’iniziativa è il Professore Silverio Perrotta, Direttore del Dipartimento, che dichiara: “Da tempo il Dipartimento è in prima linea per diffondere la cultura della prevenzione sanitaria e conoscenza delle malattie del sangue: medici e ricercatori sono impegnati nel promuovere il diritto alla diagnosi, ad una corretta informazione, alla cura e alla salute dei cittadini della Campania. Il Centro di Ematologia e Oncologia Pediatrica dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli, afferente alla rete europea delle malattie ematologiche rare ERN Eurobloodnet, è centro di riferimento per le emoglobinopatie, impegnato a garantire un accesso equo alle cure, un livello di assistenza uniforme ed elevati standard a tutti i pazienti”; le emoglobinopatie sono malattie ereditarie del sangue molto comuni in tutto il mondo, causate da un difetto dell’emoglobina, la proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue, e si trasmettono ai figli da entrambi i genitori biologici che possono esserne portatori; sul valore del progetto interviene il Dottor Saverio Scianguetta, biologo genetista e responsabile della parte analitica laboratoristica, che sottolinea: “Il progetto pilota di screening EMOCAMP è fondamentale per prevenire complicanze gravi e per garantire un migliore controllo della malattia nel tempo. Consiste in un test semplice, rapido e indolore effettuato con la tecnica HPLC, prelevando una goccia di sangue con pungidito: analizzando il profilo emoglobinico, è possibile individuare le più comuni emoglobinopatie, oltre a distinguere tra portatori sani del disordine dell’emoglobina e condizioni patologiche”; a completare il quadro è la Professoressa Maddalena Casale, Responsabile Scientifico del Progetto EMOCAMP, che aggiunge: “L’approccio innovativo utilizzato nei nostri laboratori si traduce in applicazioni pratiche con un effetto sulle vite delle persone. Offre un nuovo orizzonte di speranza, migliorando notevolmente la qualità di vita dei pazienti. Il tema fondamentale del progetto che è la cultura della prevenzione è strettamente legato ad un altro tema che è la cultura della donazione. Spesso chi presenta disordini dell’emoglobina è costretto a trasfusioni di sangue ed è importante ricordare che neanche le malattie vanno in vacanza. Il sangue è uno dei farmaci salvavita che non può essere prodotto in laboratorio ma che è disponibile solo grazie ad un’azione concreta di ognuno di noi. Diventare donatori periodici di sangue significa compiere un gesto semplice, sicuro e di straordinario valore sociale. Donare non vuol dire soltanto contribuire a salvare vite umane nelle situazioni di emergenza, ma anche garantire ogni giorno la continuità delle cure per migliaia di persone affette da malattie croniche, ematologiche, oncologiche o sottoposte a interventi chirurgici complessi”; il Progetto EMOCAMP è coordinato dal Centro di Cura delle Emoglobinopatie dell’AOU Università Luigi Vanvitelli di Napoli, con la responsabilità scientifica della Professoressa Casale, e sostenuto dalla Regione Campania, Direzione Generale Tutela della Salute e Coordinamento del Sistema Sanitario Regionale, nell’ambito dell’Avviso Pubblico per la realizzazione di progetti di ricerca, sviluppo e innovazione nel campo delle Malattie Rare.